SEPTOLETE m.Cola-Geschmack 3mg/1mg Lutschtabletten 16 St Lutschtabletten

Verfügbarkeit:
 sofort lieferbar
Anbieter:
TAD Pharma GmbH
Artikelnr.:
20082425
Packungsgröße:
16 St
Darreichungsform:
Lutschtabletten
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Produktbeschreibung

Septolete® mit Cola-Geschmack 3 mg/1 mg Lutschtabletten

Wirkstoffe: Benzydaminhydrochlorid / Cetylpyridiniumchlorid

Zusammensetzung

1 Lutschtablette enthält:
Wirkstoffe: 3 mg Benzydaminhydrochlorid und 1 mg Cetylpyridiniumchlorid (als Cetylpyridiniumchlorid (Ph.Eur.)).

Sonstige Bestandteile:
Citronensäure (E330), Sucralose (E955), Cola-Aroma, flüssig (enthält Benzylalkohol (E1519) und Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.) (E320)), einfaches Zuckerkulör (E150a), Isomalt (Ph.Eur.) (E953).

Anwendungsgebiete

Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren bestimmt zur entzündungshemmenden, analgetischen und antiseptischen Behandlung von Halsschmerzen in Verbindung mit Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Pharyngitis.

Anwendungsbeschränkungen

Bronchialasthma, offene Wunden der Schleimhaut oder Ulzerationen im Mund- und Rachenraum, Überempfindlichkeit gegenüber Salizylaten (z. B. Acetylsalicylsäure und Salicylsäure) und anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAID), gleichzeitige Anwendung mit anionischen Verbindungen (z. B. in Zahnpasta) oder Milch, hereditäre Fructose-Intoleranz.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 6 Jahren.

Warnhinweise

Enthält Isomaltitol, Benzylalkohol und Butylhydroxyanisol. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.

Große Mengen Benzylalkohol sollten wegen des Risikos der Akkumulation und Toxizität (metabolische Azidose) nur mit Vorsicht und nur wenn absolut notwendig angewendet werden, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Butylhydroxyanisol kann örtlich begrenzte Hautreizungen sowie Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.

Schwangerschaft

Einnahme während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Stillzeit

Strenge Indikationsstellung.

Nebenwirkungen

  • Gelegentlich: Photosensitivität.
  • Selten: Bronchospasmus, Laryngospasmus, Urtikaria.
  • Sehr selten: Irritation der Mucosa im Mund, brennendes Gefühl im Mund.
  • Nicht bekannt: Brennen der Mukosa, Taubheit der Mundschleimhaut, Verfärbung von Zunge und Zähnen, anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Störungen der Wundheilung.

Weitere Informationen

Weitere Informationen siehe Fach- oder Gebrauchsinformation.

Abgabestatus

Apothekenpflichtig.

Hersteller

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven

Stand: März 2026


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